Protocolos para obtenção de plasma rico em plaquetas (PRP) em gatos – Estudo piloto
Resumo
Este estudo piloto objetivou avaliar e comparar três protocolos manuais para produção de plasma rico em plaquetas (PRP), autólogo, em gatos. Utilizaram-se 15 amostras de sangue de três gatos adultos hígidos e domiciliados. Cinco amostras de 4,5ml de sangue foram colhidas da jugular de cada animal, por sistema a vácuo, sequencialmente, em tubos com citrato de sódio. As amostras foram processadas por meio de protocolos de dupla centrifugação: P1 (113g – 10 minutos; 652g – 5 minutos); P2 (400g – 10 minutos; 800g – 10 minutos); P3 (400g – 10 minutos; 600g – 10 minutos). As concentrações plaquetárias obtidas no PRP dos diferentes protocolos foram comparadas por ANOVA. A viabilidade do modo de coleta a vácuo para a espécie e a facilidade de execução das técnicas também foram avaliadas. O uso do sistema a vácuo mostrou-se satisfatório e simplificou o procedimento. Um dos protocolos (P1) não permitiu a separação de sangue em três fases após a primeira centrifugação. Duas das técnicas (P2 e P3) mostraram-se factíveis para a produção do PRP, proporcionando concentrações superiores a 1×106 plaquetas/µl. O protocolo P3 mostrou-se estatisticamente superior na habilidade de concentrar plaquetas. Conclui-se que o método de coleta é eficiente para o objetivo proposto; a execução das técnicas para obtenção do PRP em gatos, a partir de P2 e P3, pode ser considerada fácil; devido ao reduzido número de amostras, são necessários mais testes para que seja comprovada a eficiência dos protocolos para produção do PRP na rotina clínica de gatos.
Palavras-chave: felinos, fatores de crescimento, adjuvante, cicatrização.
Abstract
This pilot-study aimed to evaluate and to compare three manual protocols of autologous platelets-rich plasma (PRP) achievement in cats. Fifteen blood samples collected from three adult healthy indoor cats were utilized. Five samples of 4.5 ml of jugular blood were collect with a vacuum system, sequentially in citrated tubes from each cat. The samples were processed using double centrifugation protocols (P): P1 (113g – 10 minutes; 652g – 5 minutes); P2 (400g – 10 minutes; 800g – 10 minutes); P3 (400g – 10 minutes; 600g – 10 minutes). Platelet concentrations obtained in PRP in different protocols were analyzed by ANOVA. The feasibility of the collect method to the species and ease of execution of techniques was evaluated too. The collect method was satisfactory and simplified the procedure. One of the protocols (P1) did not enabled the blood separation into three layers after first centrifugation step. Two techniques (P2 and P3) were effective to produce PRP, yielding concentrations higher than 1×106 platelets/µL. The protocol P3 was superior in the platelet concentration ability. The collect method was considered efficient to the purpose; the execution of the techniques to PRP preparation in cats, and two of the protocols (P2 and P3), may be considered relatively easy; although, due to the small number of samples, more tests are needed to prove the efficiency of these protocols for PRP production in clinic routine of cats.
Keywords: felines, growth factors, adjuvant, healing.